Как да говорим с децата си за синдрома на Даун
на Синдром на Даун Това е естествена хромозомна вариация, която винаги е била част от човешкото ни състояние и генерира променливи ефекти върху ученето, физическите характеристики или здравето на хората, които тя засяга. С адекватно здравеопазване, достъп до програми за ранна интервенция и приобщаващо образование в случаите, в които тя може да бъде осъществена, развитието и растежът на тези деца ги прави самостоятелни и независими хора, способни да вземат свои собствени решения.
През 2011 г. ООН обяви на 21 март Световен ден на синдрома на Даун, С този празник искаме да повишим обществената осведоменост по този въпрос и не забравяме, че хората с тази интелектуална недостатъчност също имат своето присъщо достойнство и са ценен принос като насърчители на благосъстоянието и разнообразието на тяхната среда.
Един от 691 бебета се ражда със синдрома на Даун
Това е генетично заболяване, което се появява, когато детето има допълнително, пълно или частично копие на хромозома 21. Допълнителен генетичен материал променя развитието на детето. Причината за тази допълнителна хромозома все още е неизвестна. на Синдром на Даун той може да бъде диагностициран по време на пренатален преглед или след раждане и може да доведе до забавяне в развитието на ученето, в неговия физически аспект и някои аспекти на неговото здраве.
Ангелс Понсе, семеен терапевт, специализиран в средата на хората с увреждания, коментира, че „въпреки че хората със синдрома на Даун могат да споделят някои характеристики, всеки от тях ще се развива със свое собствено темпо според уникалния си характер и способности”. Освен това днес има голям брой организации и организации, които предлагат подкрепа, ресурси и информация както на хората със синдрома на Даун, така и на техните семейства.
Как да кажа на децата си какво е синдром на Даун
Може би няма хора със синдрома на Даун във вашата среда или може би децата ви са те питали "какво не е наред с това дете?" ако сте преминали пътеки с някой с тези характеристики. Те са деца и са любопитни за това, което не знаят.
Експерт по въпросите на хората с увреждания Анхелс Понце ни предлага някои съвети, които да помогнат да се разбере и обясни синдрома на Даун от гледна точка на малките:
1. Децата със специални нужди са различни и това не е лошо. Децата са много привлечени от всичко, което е "различно" и много пъти, те показват своето учудване, че е естествено и възрастните не трябва да се чувстват неудобно за това. Може да ви удари очите с форма на бадеми на деца със синдром на Даун или как те говорят. Като се има предвид това, ние не трябва да хвърляме ръцете си или да пресичаме тротоара. Трябва да отговорим на вашите въпроси и да им позволим да се доближат с тях с уважение.
2. Децата със синдром на Даун са преди всичко деца. Те искат да играят с другите, да споделят, да се смеят, да се шегуват и да се уплашат. Нищо странно.
3. Те имат правилно име и характеристики, които излизат далеч отвъд хромозома 21. Не мислете, че всеки е един и същ, най-добре е да ги познавате.
4. Може би начинът им на учене е по-бавен от този на другите деца, но знаете, всеки от тях има свой собствен ритъм. Това не ги изключва за други неща: те са способни да се учат, да обичат, да работят и да бъдат независими.
5. Децата със синдром на Даун не са болни. Това, което децата знаят за заболяване, е, че това е нещо, което се появява и с някои лекарства изчезва (като студ, например). Ако кажете на децата си, това ще ви попита защо родителите им не ги вземат при лекаря, за да бъдат излекувани.
6. Нито пък е нещо, което "се придържа". Няма нужда да ги премествате в парка или на тротоара, няма опасност от заразяване. Ако действате по този начин, вие казвате на децата си, че е по-добре „да не се доближи” и децата със синдром на Даун не се нуждаят от това, точно обратното.
7. Думите са важни. За щастие, има някои пейоративни изрази, които вече са далеч, но се препоръчва, когато говорите за човек със синдрома на Даун, да го правите правилно. Номерът е много прост: изтъкнете състоянието си като човек: "дете със синдром на Даун", "човек със синдром на Даун", "жена със синдром на Даун". Никой не е само синдром на Даун, той също е момче или момиче, жена или мъж ... с много възможности и някои ограничения.
8. Децата питат дали виждат нещо различно и това не е лошо. Друго нещо ще бъде, че възрастните имат правилния отговор. Не се притеснявайте, да кажете в този момент, че "не знаете", но че можете да намерите отговора заедно е много подходящо.
9. Намерете ресурси, за да говорите с децата си за синдрома на Даун или за други видове увреждания. Преди всичко, ако във вашия клас, в квартала или в парка има дете с тази характеристика.Възползвайте се от всяка възможност да разберете, че не всички хора са равни.
10. Помнете: най-добрият пример сте вие. Най-добрият начин да научите децата си да се държат към човек с увреждания е да го направите чрез вашия пример. Затова се приближи, поздрави и прояви интерес към този човек без страх.
Ангел Понсе. Инструктор за вниманието на семействата и семейния терапевт в средата на хората с увреждания.
